其实我自己就是在网上认识了第一个志愿者。当时她加了我的MSN，我们聊了很常时间，她告诉了我很多关于爱滋病的防治知识。这真的很重要的，当我自己在做志愿者调查时我才发现很多人知道爱滋病是AIDS，但不了解AIDS指的是具体意思什么，以及一些重要的防治措施和基本知识。也对啊我们不是医生不知道很正常啊，我自己又知道多少呢？开始一段时间我经常在想这样的问题，有时自己也觉得跟别人这样那样讲很多东西好烦的。所以我当是提出去给病人送药，而不再多去和别人多说什么。觉得多说无益，不如去给病人做点什么实实在在的事收效还大点。

志愿者很多都会在自己的空间和博客上与自己的朋友交流，那时我空间什么的也有玩，但是想到写了也没什么人会看，就作罢了。其实我的空间就是当相册用，很少有文字什么的。多是我到别人的空间里去逛，可能和那个MM聊的比较投缘，每次上网都会下意识的打开她的空间。MM真的很努力的在做宣传，而且大家的回应也很热烈。每个网友的留言也有认真的回付，讲解的真的很细致。就这样我们继续在网上聊一些活动时的内容，到她空间看帖子知道有天我刚上网，就有志愿者跟我说MM在哭。所以大家都连了MSN一起劝她，问她怎么了。MM说今天有人在她的帖子后留言“爱滋病是要传染的，以后少去去，得了病要死的”MM当时还回付说只要正确的认识爱滋病是不会传染的，之后又贴了一些资料上去。结果那人后来又回付了说MM就是爱滋病人，叫大家都不要理她，要传染的。

  以前在路上做宣传的时候遇到过闪避的路人，没想到居然有这样的人。难怪MM会觉得很伤心，怎么可以这样践踏一个人的努力。所以当时我劝MM改跟我一样去送药，这样至少不会受气，但是MM之后说的话真正感动了当时劝她的所有人。

  就是因为对爱滋病缺乏科学的认识，在会有这样的人。只有靠志愿者的宣传让更多的人有对爱滋病科学的认识，这样的人才会减少。话不长但真的很感人，以前觉得做志愿者帮助病人就可以了，宣传是国家的事。而那天还发生了一件事，就是我电脑在那次关机后硬盘坏了当时我的MSN是用自动登陆的，所以时间常了我密码和登陆名都忘了。现在想想都觉得搞笑当是MM联系到我是打错字连到我的，我和她失去联络是我自己忘了登陆名（昵称用多了），而最搞笑的我们都不是用HOTMAIL申请MSN的巨搞笑吧。在这种情况下很让人感到互联网的巧合与无奈吧，真的是像其他志愿者说的那样，我们是沿红丝带走到一起的

  互联网让你可以找到你想要的一切相关的资料，在这里我看到了很多关于爱滋病的防治知识，也在这里结识了很多的志愿者，正因为互联网广泛在这里可以让更多的人认识爱滋病，关爱爱滋病人。尤其是那些爱滋病人的遗孤他们并没有得病，只是了解他们的人太少，社会上的歧视又来的太强。只有一部分志愿者是不够的，现在我们所可以做的除了现实中的一些活动外，更重要的可以利用网络来告诉社会关注爱滋病，关爱爱滋病人，让网络变成一条更宽广的红丝带